Fasciite de Shulman et atteinte nerveuse périphérique :défi diagnostique chez une jeune patiente

Introduction : La fasciite à éosinophiles (FE), également appelée maladie de Shulman, est une affection rare du tissu conjonctif caractérisée par un œdème symétrique et douloureux des membres, évoluant vers une induration progressive et un épaississement de la peau ainsi que des tissus mous sous-jacents. La prise en charge thérapeutique de la FE n’est pas standardisée, elle repose sur les données de la littérature et sur des avis d’experts. Cette observation vise à illustrer la rareté de la neuropathie périphérique associée à la fasciite à éosinophiles et à insister sur l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoces afin d’améliorer le pronostic Discussion /Conclusion : La FE est une affection rare qui doit être évoquée devant tout œdème douloureux des membres associé à une induration sous-cutanée et à une éosinophilie sanguine. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen histologique, et le traitement est principalement fondé sur la corticothérapie.